|
Wat
is MCS?
Info MCS boek
Inhoudsopgave
Reacties lezers
Bestellen
MCS-Initiatieven
Info boek
De
verschijning van dit eerste boek over MCS in mei 2007 werd op
positieve wijze ontvangen door diverse bladen als Margriet, Flair,
Onkruid, Goed Gevoel, Santé, Primo en Milo. De RVU gaf er op TV
uitgebreid aandacht aan.
Dit succesvolle MCS boek van
Els Valkenburg is nu inmiddels in drie talen verschenen
en de Engelse versie is wereldwijd
(ook op scholen en
universiteiten) verkrijgbaar!
Tekst
achterzijde boek:
De in dit boek beschreven
vragen en antwoorden met betrekking tot de milieuziekte MCS zijn
vanuit persoonlijke ervaring en gedegen kennis samengesteld. De
geboden informatie biedt een belangrijk en uitgebreid naslagwerk,
onontbeerlijk voor zowel de MCS-patiënt en diens
omgeving, als voor de arts of therapeut. Maar ook voor anderen die
meer willen weten over de achtergronden en mogelijke gevolgen van
het gebruik van de huidige, alledaagse ‘cocktail’ aan chemische en
synthetische stoffen, biedt dit boek veel informatie en handige
tips.
Tegenwoordig ondervinden veel mensen last van bijvoorbeeld parfum,
luchtverfrissers, (sigaretten-)rook, uitlaatgassen enz., maar kunnen
door gebrek aan informatie niet het verband leggen met hun
gezondheidsproblemen, zoals astma, hoofdpijn, (chronische)
vermoeidheid, ontstekingen,
huidproblemen, enz.
Pas veel later, vaak wanneer de klachten aanzienlijk zijn verergerd,
worden de mogelijke oorzaken van deze chronische, vage en/of
onbegrepen klachten ontdekt of (h)erkend; te laat dus. Dat kan
betekenen dat de situatie onomkeerbaar is en dat ook het sociale
leven van de MCS-patiënt inmiddels flink is verstoord: soms hebben
zij zich zelfs terug moeten trekken in een isolement om zich te
beschermen tegen deze chemische stoffen en geuren.
Dit eerste Nederlandstalige boek over MCS is een poging dit
groeiende probleem bekender te maken en tracht zoveel mogelijk
beschikbare informatie te bieden om zo iedereen in staat te stellen
de eventuele benodigde maatregelen te nemen en daarmee onnodig leed
te
besparen.
Als chemische stoffen en geuren je ziek maken – Een naslagwerk over
de onbegrepen milieuziekte MCS is een onmisbaar naslagwerk en is
door zijn opzet en toegankelijkheid geschikt voor iedereen die méér
wil weten over de onbegrepen milieuziekte MCS.
Inhoudsopgave
-
Het boek
heeft een Voorwoord, waarin Greenpeace
een gedeelte voor haar rekening heeft genomen.
-
De Inleiding
vertelt verder over de redenen, motivatie en de doelen van het boek.
-
Het boek heeft
zeven delen - met meer dan 350 onderwerpen - waar u hieronder de specificatie over terug vindt:
Deel I
4 Hoofdstukken: A. MCS - algemeen; B. MCS - de aanpak; C. MCS - wetenschappelijk; D. Tot slot.
Wat is MCS?
Dit deel
behandelt op zeer professionele wijze vele onderwerpen over MCS, zoals
de algemene en wetenschappelijke
(onderzoeken/verklaringsmodellen) aspecten en hoe
iemand zijn leven en zijn huis kan
aanpassen.
Enkele
voorbeeldvragen zijn:
-
Waarom worden
MCS-patiënten gele kanaries genoemd?
-
Vroeger werden
mensen toch ook niet ziek van parfum, waarom nu dan wel?
-
Kan een
MCS-patiënt ook van iets ziek worden wat geen geur heeft?
-
Is MCS niet
louter het gevolg van een psychische oorzaak?
Geen onderwerp wordt
geschuwd of overgeslagen. Dit deel is zeer geschikt voor elke
geïnteresseerde, van arts tot student, van wetenschapper tot leek. Voor
de MCS-patiënt en voor degene die nog maar net enkele
gevoeligheden voor chemische stoffen kent, biedt dit deel belangrijke en
nuttige informatie aan.
Deel II
6 Hoofdstukken: A. Over MCS zelf; B. Over de relatie(s); C. Over het sociale leven; D. Over de
beschermingsmaatregelen; E. Gelukkig in isolement? etc.
De Persoonlijke Situatie
De reden dat dit deel is geschreven, heeft te maken met het feit dat
veel (zware) MCS-patiënten dezelfde soort probleemgebieden kennen, zoals
leren leven met de eenzaamheid, het verlies van familie en vrienden, het
wellicht openlijk moeten dragen van een masker enzovoort. Hopelijk wordt
door de herkenning hiervan en het gevoel niet alleen te staan een stukje
troost en kracht gegeven om vooral door te gaan en er toch het beste van
te maken. Ook de omgeving van de MCS-patiënt kan zien dat er meer mensen
met dezelfde soort problemen zijn, die ook zoeken naar een manier om te
(over)leven. Wellicht door het vertellen van de details van haar eigen
verhaal, komt er meer begrip voor en van anderen.
De rode draad in dit deel is
in isolement leven en toch nog gelukkig kunnen zijn. Ook komt het leren
leven met en het accepteren en verwerken van het onbegrip van de familie
en vrienden aan bod.
Deel III
4 Hoofdstukken: A. Eigenaars van
internationale organisaties en websites aan het woord; B. Nederlands MCS-patienten
aan het woord; etc.
Anderen aan het Woord
In dit
deel van het boek komen anderen aan het woord. Zij vertellen hoe zij
ziek zijn geworden, hoe ze geleerd - of in sommige gevallen niet geleerd
hebben - te leven met MCS. In het eerste hoofdstuk van dit deel komen de
eigenaren van allerlei internationale MCS-organisaties aan het woord,
daarna komen in hoofdstuk B Nederlandse patiënten aan het woord. Vooral
van de initiatiefnemers op MCS-gebied straalt een enorme positieve
levenskracht. Het geheel
wordt afgesloten met een aantal korte herdenkingsverhalen van een paar
overleden MCS-patiënten. Ook worden er linken vermeld naar de diverse
internetpagina's waar nog meer verhalen van anderen te vinden zijn.
Els is
de
betreffende mensen zeer dankbaar dat ze hun verhaal hebben willen
vertellen. Het maakt het boek heel speciaal en laat de lezer zien dat er
overal op de wereld mensen leven met dit soort gezondheidsproblemen.
Deel IV
Het ABC van MCS
Dit deel
biedt een uitgebreide databank (meer dan 180 onderwerpen) aan informatie, tips,
adviezen, linken, adressen en telefoonnummers en allerlei aanverwante zaken op
alfabetische volgorde. Alles is zeer duidelijk geschreven en helder
uitgelegd. De MCS patiënt kan hier een goede ondersteuning uit
halen in het aanpassen van zijn leven, alleen al door bijvoorbeeld het (ervarings)overzicht
van de voor MCS patiënten geschikte luchtzuiveraars en materialen, maar
natuurlijk ook de vele andere adviezen voor zaken waar men zoal tegen
aan kan lopen. Dit deel is zowel zeer geschikt
voor de 'zware' MCS-patiënt, als voor de 'lichte' MCS-patiënt.
Els heeft
jarenlang keihard gewerkt, om deze enorme schat aan informatie te
verzamelen, te ervaren en vervolgens te bundelen voor de MCS patiënt.
Deel V
4 Hoofdstukken: A. Films; B. Enkele boeken over MCS; C. Kunst en Muziek; D. Geestelijke Voeding
Films, boeken enz.
In dit
deel worden de MCS-films/documentaires besproken en zijn diverse
recensies over MCS-boeken terug te vinden. Ook Kunst & Muziek en een
stukje Geestelijke Voeding komen aan bod, wat het boek extra compleet
maakt.
Deel VI
Internet & Telefoon
Een volledig overzicht van
alle genoemde wetenschappelijke artikelen in het boek, de diverse
bedrijven die bepaalde MCS-producten verkopen en natuurlijk de voor MCS-patiënten belangrijke
(internet)adressen en telefoonnummers voor Nederland en België, zijn in dit deel
keurig en overzichtelijk op een rijtje gezet.
Deel VII
Infovoorziening & Folders
In dit deel zijn twee folders als bijlagen toegevoegd om anderen te
kunnen voorlichten en van informatie te kunnen voorzien. Deze kunnen
eventueel worden uitgeknipt of gekopieerd en overhandigd aan familie, vrienden,
collega’s, buren, artsen, therapeuten enzovoorts. Deze
folder bevat de allereerste noodzakelijke informatie over MCS en dient
als kennismaking met MCS, met het doel om zich daarna eventueel verder
te gaan verdiepen in het onderwerp en/of rekening met een patiënt te
gaan houden.
Reacties lezers
► Ik heb je
boek zojuist ontvangen en mijn eerste indruk is dat het er heel goed
uitziet. De vraag en antwoord opzet leest erg gemakkelijk. Het geheel
komt zeer compleet op mij over.
► Ik heb je boek van de week in een paar dagen
uit gelezen en ik wilde je even mijn complimenten daarvoor geven. Ik
vond het een heel interessant boek over iets waar ik eigenlijk zo goed
als niets van af wist (nu dus wel) en vooral jouw persoonlijk verhaal
heb ik in een adem uit gelezen, ik vond het heel indrukwekkend om te
lezen hoe goed je(jullie) met je ziekte omgaat en ik hoop dat veel
mensen je boek zullen lezen en dat je bereikt dat er meer aandacht en
begrip voor deze ziekte komt, dit moet in jouw geval zeker lukken na het
lezen van jouw verhaal.
► Ik was nog vergeten te
zeggen dat ik het informatieformulier (aan het eind van je boek) dat
mensen kunnen kopiëren of downloaden, zodat er op die manier ook meer
bekendheid/begrip kan komen, een heel goed idee vind.
► Je humor in je boek vind ik
erg leuk en maakt het een prettig te lezen boek.
► Een heel mooi boek.
Onze complimenten!
► Ik heb
jouw levensverhaal over MCS gelezen. Ik had wel eens wat gehoord/gelezen
over gevoelig/overgevoelig zijn voor van alles en nog wat, maar wat ik
hier lees is de harde werkelijkheid. Wat verschrikkelijk eigenlijk dat
wij door alle vooruitgang/luxe deze wereld met elkaar hebben gecreëerd.
En dat er mensen zo ziek kunnen worden en zo geïsoleerd kunnen raken. Ik
ben heel blij dat jij dit boek hebt geschreven zo komt er voor veel
mensen duidelijkheid in het hele MCS-verhaal. Ik heb veel bewondering en
respect voor jou en je man dat jullie je hier samen door heen worstelen.
Ik hoop dat veel mensen wakker worden geschud door jouw boek.
► Na het
lezen van deel III ben ik bij elk verhaal weer verbijsterd wat jullie
MCS-patiënten allemaal doormaken en hoeveel jaren het kost om er achter
te komen wat jullie hebben enz. Maar ook de kracht die ieder van jullie
heeft om anderen te helpen of om iets op te zetten waar anderen ook weer
wat aan hebben. Petje af voor zoveel doorzettingsvermogen en kracht die
elk van jullie heeft ontwikkeld door deze ziekte.
► Je boek goed ontvangen
en het ziet er heel mooi uit. Mijn complimenten! Duidelijk en goed
leesbaar!
► Ik vind
het echt top hoor wat je hebt afgeleverd. Het zal voor ons heel veel
verduidelijken en verklaren als familie en vrienden in onze omgevingen
dit hebben gelezen. Daar wil ik je voor bedanken.
► Heb
toevallig van de week je boek aan iemand aangeraden, die vooral blij is
nu veel info in het Nederlands te kunnen lezen, want al dat Engels
blijft toch moeilijk soms.
Uw
reactie is uiteraard ook van harte welkom!!
Verkoop info
U kunt
het boek bestellen bij
Dagom BV door een
email
te sturen (bij veel winkels is het boek inmiddels uitverkocht). Snelle en
nette levering.
ISBN:
978-90-6378-729-5
Aantal Blz: 248
/ Prijs: € 17,90*
Uitgeverij Schors
Amsterdam
*
Uw voordeel: Omdat u vooraf betaalt, zijn de verzendkosten binnen Nederland** gratis!!
** Indien u woonachtig bent in het België, betaalt U bij bestelling
maar de helft van de werkelijke verzendkosten.
MCS-initiatieven
Speciale vermeldingen van initiatieven op het gebied van MCS:
Zeer recent hebben
enkele Belgische MCS-patiënten twee MCS groepen gevormd, één
MCS-zelfhulpgroep voor België en Nederland en een wereldwijde
MCS groep. Hieronder volgen
de linken, zodat u uw weg naar deze nieuwe initiatieven
gemakkelijk kunt vinden (klik op wereldbolletje voor de link):
MCS zelfhulpgroep België
Multiple Chemical Sensitivity, MCS, België, Belgique, Belgien
(wereldwijde groep)
|
