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Was
ist MCS?
Infos zum Buch
Inhalt
Media / Internet
Erhältlich bei
Infos zum Buch
MCS - Wenn chemische
Substanzen und Duftstoffe krank machen
Erfahrungen - Informationen - Adressen zur Multiplen
Chemikaliensensitivität
Els Valkenburg
© 2008 Hans Nietsch
Verlag
Im
Folgenden finden Sie den Klappentext aus dem Buch:
MCS ist die international
gebräuchliche Kurzbezeichnung für eine Krankheit, die eine Reaktion
des Körpers auf Spuren von Chemikalien und Umweltschadstoffen
darstellt. Die Multiple Chemikaliensensitivität ist bislang nur in
wenigen Ländern offiziell als „Umweltkrankheit“ anerkannt, doch
mehrere Studien gehen davon aus, dass weltweit zwischen drei und
fünfzehn Prozent der Bevölkerung betroffen sind – die meisten davon,
ohne es selbst zu wissen. Die Symptome erstrecken sich von leichten
Kopfschmerzen über Entzündungen der Atemwege bis hin zu Allergien,
CFS und Asthma und können den Einsatz von Atemschutzmasken und
Luftreinigungsgeräten erforderlich machen.
Els Valkenburg hat einen
Ratgeber geschrieben, der
-
aufräumt mit den Vorurteilen
und Diskriminierungen, die den Betroffenen häufig begegnen;
-
den Ursachen auf den Grund
geht und verschiedene wissenschaftliche Erklärungsansätze für MCS
liefert;
-
MCS-Patienten zu Wort kommen
lässt;
-
ein ausführliches „MCS-Abc“
der schädlichen Substanzen, der Symptome, der chemiefreien Produkte und
der Hilfsmittel sowie
-
viele praktische Tipps,
Informationen, Kontaktdaten von Selbsthilfegruppen und MCS-erfahrenen
Ärzten und Kliniken, Internetadressen enthält.
Els Valkenburg,
Jahrgang 1961, leidet seit vielen Jahren an MCS. Sie hat eine eigene
Website zum Thema „MCS“ (www.das-mcs-abc.de).
Die Autorin ist verheiratet und lebt in den Niederlanden
zurückgezogen auf dem Lande. .

Inhalt
-
Das Buch
enthält ein Vorwort, wovon Greenpeace einen Teil geschrieben
hat.
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In der
Einleitung finden Sie die Gründe, die Motive und die Ziele dieses Buches.
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Das Buch
besteht aus 7 Teilen:
Teil I
Kapitel: A. Allgemeines zum
Thema "MCS"; B. Maßnahmen bei MCS; C. MCS aus wissenschaftlicher Sicht;
D. Zum Schluss der ersten Teils
Was ist MCS?
Dieser
Teil behandelt sehr ausführlich unterschiedliche Bereiche rund um das
Thema „MCS“: allgemeine und wissenschaftliche Aspekte (Studien,
Erklärungsmodelle), aber auch ganz praktische Themen, etwa wie ein
Betroffener sein Leben umstellen und seine Wohnung schadstofffrei
bekommen kann. Es werden Fragen beantwortet wie beispielsweise:
-
Warum bezeichnet
man MCS-Patienten auch als „Kanarienvögel“?
-
Früher wurden
die Menschen doch von Parfüm auch nicht krank, warum dann heute?
-
Kann ein
MCS-Patient auch von etwas krank werden, das geruchlos ist?
-
Ist MCS nicht
nur auf psychische Störungen zurückzuführen?
Hier kommen alle Bereiche und Themen zur Sprache, keines wird
ausgelassen. Gerade dieser Teil spricht jeden Interessierten an –
egal ob er Arzt
oder Student, Laie oder Wissenschaftler ist. Für
MCS-Patienten und für diejenigen, die bislang nur einige wenige
Sensitivitäten gegen chemische Stoffe entwickelt haben, bietet Teil
I viele nützliche und wichtige Informationen.
Teil II
Kapitel: A. Über MCS; B.
Über Beziehung(en); C. Über das soziale Leben; D. Über Schutzmaßnahmen;
E. Glücklich in der Isolation?; usw.
Meine persönliche Situation
Ich habe diesen Teil geschrieben, weil die meisten (schweren) MCS-Patienten
ähnliche Probleme haben, wie ich sie habe oder hatte: das Leben in und
mit der Einsamkeit; die Gefühle im Zusammenhang mit dem Verlust von
Familie und Freunden; dass man in der Öffentlichkeit eine
Atemschutzmaske tragen muss usw. Ich würde mir sehr wünschen, dass die
Erkenntnis, dass man in einer solchen Situation mit seinen Problemen
nicht ganz allein dasteht, vielen Betroffenen Trost spendet und ihnen
die Kraft gibt, aus ihrer Lage das Beste zu machen. Und ich würde mich
freuen, dazu beizutragen, dass Menschen, die MCS-Patienten kennen,
dadurch gewahr werden, dass es viel mehr Menschen mit solchen Problemen
gibt, als sie bisher angenommen hatten und dass sie alle auch nur
versuchen, auf die eine oder andere Weise zu (über)leben. Indem ich
Details aus meinem eigenen Leben erzähle, hoffe ich, Verständnis für die
Situation von MCS-Kranken zu wecken.
Der rote Faden, der sich durch diesen Teil zieht, ist: das Leben in
Isolation und wie man trotzdem glücklich sein kann. Es geht darum,
die Krankheit zu akzeptieren, mit ihr leben zu lernen und mit
Ablehnung in der Familie und im Freundeskreis umgehen zu lernen.
Teil III
Kapitel: A. Gründer von
Organisationen und Initiatoren von Websites; B. Niederländische MCS-Patienten;
usw.
Das Wort haben die Betroffenen
In diesem
Teil kommen andere Menschen zu Wort, die mit MCS leben. Sie erzählen,
wie sie krank wurden und wie sie gelernt – oder in manchen Fällen nicht
gelernt – haben, mit MCS umzugehen. Im ersten Kapitel berichten die
Gründer und Initiatoren unterschiedlicher (inter)nationaler MCS-Organisationen
und Websites. Im zweiten Kapitel erzählen niederländische MCS-Patienten
ihre Geschichte. Die Berichte der Menschen, die sich für eine
Anerkennung von MCS einsetzen, strahlen eine ungeheure Lebenskraft und
Lebensfreude aus. Dieser Teil wird mit einer Reihe kurzer Berichte zum
Gedenken an verstorbene MCS-Patienten abgeschlossen. Zudem finden Sie
hier Links zu Websites, auf denen Sie noch mehr Berichte und
Lebensgeschichten von Betroffenen finden können.
Die Autorin ist den Menschen, die einer Veröffentlichung ihrer
Geschichte zugestimmt haben, sehr dankbar. Ihre Berichte haben aus
diesem Buch etwas ganz Besonderes und Einzigartiges gemacht!
Teil IV
Das MCS-Abc
Auf der
Website www.das-mcs-abc.de finden Sie viele Links zu anderen
interessanten und weiterführenden Websites und Teil IV dieses Buches
enthält eine Fülle von Informationen, Tipps, Ratschlägen, Telefonnummern,
Adressen usw. zum Thema „MCS“ – in alphabetischer Folge. Die Tipps und
Hinweise sind leicht nachvollziehbar und verständlich dargestellt.
MCS-Patienten finden hier gute Ratschläge, wie sie ihr Leben
umstellen können, um besser mit dieser Krankheit zurechtzukommen.
Dieser Teil ist sowohl für MCS-Patienten mit einem leichten als auch
für Menschen mit einem schweren Krankheitsverlauf hilfreich.
Teil V
Kapitel: A. Filme; B.
Einige Bücher über MCS; C. Kunst und Musik; D. Geistige Nahrung
Filme, Bücher usw.
In diesem
Teil werden Filme und Dokumentationen zum Thema „MCS“ vorgestellt,
außerdem finden Sie hier zahlreiche Buchbesprechungen. Auch im Bereich „Kunst
und Musik“ sind MCS-Betroffene kreativ. Außerdem habe ich Zitate für Sie
zusammengestellt, die Ihrer geistigen Nahrung dienen mögen: Aphorismen
und Sinnsprüche können Ihnen bei der Bewältigung Ihrer Krankheit und der
damit verbundenen Lebensumstände Trost spenden und auf andere Weise
hilfreich sein.
Part VI
Internetadressen und Telefonnummern
– nach Themengruppen sortiert:
wissenschaftliche Artikel und entsprechende Websites im Internet,
Adressen von Selbsthilfegruppen; Kliniken und Ärzten; zahlreiche Shops
und Händler, die MCS-geeignete Produkte vertreiben usw. habe ich hier
für Sie zusammengestellt.
Teil VII
Informationsblätter
Hier sind zwei Infoblätter abgedruckt, die Sie zur Weitergabe an
Interessierte ausschneiden und/oder fotokopieren können. Diese
Infoblätter enthalten wesentliche Basisinformationen zu MCS und dienen
einer ersten Annäherung an dieses Thema. Zugleich versuchen Sie aber
auch, den leser zu einer intensiveren Beschäftigung mit diesem Thema
anzuregen.

Media / Internet
Buch über MCS jetzt auch als E-Book / Kindle Book erhältlich
(27.02.2010)
Erfolgreiches Buch über MCS jetzt in weiterer Sprache
erhältlich
(21.11.2009)
CSN:
Interview zur Neuerscheinung des Buches
(12.09.2008)

Erhältlich bei
"MCS
- Wenn chemische Substanzen und Dufstoffe krank machen" ist
erhältlich im Buchhandel oder U.a. bei:
Amazon.de
Neuwinger-medien.at .
Nietsch
(Verlag)
Pure Nature.de
ISBN: 978-3-939570-36-3
Seiten: 364
Preis: € 22,00

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